2.5 候选靶标的FunRich富集分析 本研究选择富集结果最显著的前20个条目进行分析，分析结果集中于生物学过程，涉及信号转导、抗凋亡、酶活性的负调节、能量途径、炎性反应、蛋白水解和肽水解、蛋白质修饰等;分子功能集中于蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性、转运活动、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性、激酶结合、半乳糖苷酶活性、羧肽酶活性、氧化还原酶活性、配体依赖性核受体活性等多种蛋白酶的活性;细胞组分中所涉及细胞质、胞质溶胶、核孔、线粒体、溶酶体、核包膜、Sin3复合体、组蛋白脱乙酰酶复合物等组分;通路富集分析主要集中于HDAC I类介导的信号传导、雄激素介导的信号传导、整合素相关激酶信号转导、AP-1转录因子网络、IFN-γ通路、视网膜母细胞瘤蛋白的调节、HDAC II类介导的信号传导、NEP/NS2与细胞出口机制的相互作用等。见图3。

    2.6 候选靶标归经和临床表型的分析 归经和临床表型富集结果表明，候选的99个靶标中，在肺部相对特异性表达的靶标有AAK1、ABCC1、ACE2、ATP6AP1、AVPR1A、BRD2、BRD4、COMT、CUL2、ERC1等，共88个，占候选靶标总数的88.9%，说明SMS主要活性成分的靶标主要在肺部表达 ......